监护仪项目市场调研公告
一、项目内容
1、项目编号:XEY2026-GZ-015
2、项目名称:监护仪53台
3、项目内容:
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编号 |
名称 |
需求功能 |
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1 |
多参数监护仪 18台 |
心电、心率/脉率、呼吸、体温、血氧饱和度、无创血压。 |
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2 |
高档监护仪 35台 |
在多参数监护仪的基础上增加呼末二氧化碳、双有创血压、PI灌注指数、脑电双频指数、心输出量监测、无创脑水肿/脑氧监测。 上述需求可缺项参与,请根据产品实际情况在报名及调研资料内说明功能配置情况。 |
注:上表中项目可单项或多项参与,注明参与项目的编号,可提供多种型号备选。
4、项目要求:
1)监护仪的所有配件需适用于新生/早产儿、婴幼儿及儿童(可提供多种型号备选),其中无创血压袖带需配多个型号。
2)系统患者数据可以储存、检索及导出通用格式的数据文本,请说明可储存数据的时限。
3)设备硬件开放所有端口,软件系统开放所有功能并终身免费升级和重装。
4)内置电池可满足连续工作4小时以上。
5)若有中央监护工作站可配套提供。
6)适用于新生儿及早产儿的监护仪要具备经皮氧饱和度数值占比分析功能。
二、报名资料:(报名资料提供一份)
1、封面提供参与项目名称,报名公司名称、联系人及联系电话、邮箱。
2、提供信用查询记录(登录信用中国:www.creditchina.gov.cn,查询信用记录并截图);
3、报名公司证照及业务人员授权;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、合法的代理商资格证明文件复印件(报名单位须为产品制造商或代理商,授权书需授权方盖公章。若报名单位为代理商的,须提供所提供产品制造商针对本项目的授权书及制造商企业法人营业执照等复印件,进口产品提供中国区总代证照及国外公司或企业授权)。
7、生产企业证照及产品注册证。
三、调研资料要求
1、封面提供参与项目名称,报名公司名称、联系人及联系电话、邮箱
2、提供销售产品的信息及报价
3、合法的公司资格证明文件复印件(营业执照等)
4、法人授权委托书、法定代表人及被授权人的身份证复印件(法人授权书需法定代表人签字或签章);
5、提供销售产品时所必需的设备和专业技术能力证明材料;
6、合法的代理商资格证明文件复印件(报名单位须为产品制造商或代理商,授权书需授权方盖公章。若报名单位为代理商的,须提供所提供产品制造商针对本项目的授权书及制造商企业法人营业执照等复印件,进口产品提供中国区总代证照及国外公司或企业授权),以及产品注册证。
7、提供销售产品技术参数、配置清单及安装运行要求,易损件清单及报价。
8、销售方案(增加配置、延长质保期等优惠条件)。
9、售后服务方案(包括质保期、质保内容、响应时限、维修方案、开机率等)
10、质保承诺书,若有无法维修更换的组件请注明。(若有)
11、用户名单+历史销售同类产品的发票复印件或合同复印件
12、销售产品或产品组成部分为进口的,提供历史报关单复印件。
13、提供信用查询记录(登录www.creditchina.gov.cn查询信用记录并截图)
14、廉洁承诺书
15、其它需要阐述的内容资料。
16、请携带样品/样机。
17、符合第一大项项目内容及项目要求所述内容的佐证材料。
注:资料一正,四副,加盖公司公章(副本可复印章),按以上列顺序装订成册,询价时请携带样品或彩页。后期开票公司、要与参与会议公司保持一致否则取消资格。
四、报名时间:2026.04.03—2026.04.14,携带报名资料(第二项)。
五、报名地点:徐州市泉山区苏堤北路18号,徐州市儿童医院东院2号楼7楼医疗设备科。
六、联系人:杜老师 0516-85583010
七、会议时间地点待确定后另行通知。(参会时携带第三项调研资料)